Farmacovigilância pós-vacinação contra a Covid-19 em doentes que frequentam um prestador de cuidados de saúde Daule, Equador
DOI:
https://doi.org/10.30545/scientiamericana.2024.ene-abr.2Palavras-chave:
Farmacovigilância, Covid-19, vacinaçãoResumo
Introdução: A farmacovigilância na pós-vacinação Covid-19 tenta esclarecer mitos sobre se é segura ou não e mantém altas expectativas de controlo no mundo face à pandemia. Objetivo: Identificar eventos adversos após a vacinação contra a Covid-19 e sua morbidade em um centro de saúde em Daule, Equador. Metodologia: Realiza-se uma pesquisa transversal, descritiva e observacional, utilizando uma técnica observacional concedida pelo provedor de seguro de saúde Daule, Equador. Resultados: Da população do estudo 42,56% têm a terceira dose, 38,97% usaram a vacina Pfizer, 96,92% eram pessoas saudáveis sem qualquer condição médica que apresentaram evento adverso e 72,31% foram notificados por um profissional de saúde, a idade média que manifestou eventos adversos foi de 31 a 60 anos com 56,93%, o sexo feminino teve a maior porcentagem de eventos adversos, com 54,36%, os eventos adversos relevantes neste estudo foram dor no local da vacinação com 43,59%, cefaleia 32,31%, febre com 18,97%, o tipo de notificação foram leves com 72,31%, seu tempo de espera na ocorrência do evento adverso foi de 30 minutos com 32,82% e não apresentaram combinação importante com álcool ou psicotrópicos. Conclusões: O estudo é concluído indicando que a vacina para Covid-19 é segura, pois não apresenta eventos adversos graves.
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